Salute – Si chiama Seanie Nammock, ha 17 anni e a vederla in foto sembrerebbe un'adolescente come tante altre. Ma Seanie soffre di una malattia genetica estremamente rara – la fibrodisplasia ossificante progressiva (Fop) – che la sta lentamente trasformando in una statua. 
Seanie infatti ha scoperto a 12 anni di soffrire di questa patologia in seguito ad un incidente alla schiena in piscina: da allora un secondo scheletro osseo sta praticamente inglobando la struttura della giovane. Oggi la 17enne non può muovere gli arti superiori proprio in seguito alla formazione di nuove strutture ossee. 
La fibrodisplasia ossificante progressiva al momento non ha ancora una cura e al mondo ne soffrono solo pochissime persone: è anche difficile agire in qualsiasi modo, perchè anche solo la rimozione delle strutture ossee in eccesso darebbe l'impulso ad un nuovo e più potente attacco della Fop. 
La Fop può portare anche alla morte se il processo di ossificazione raggiunge il torace.